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YY9706.252-2021醫(yī)用電動(dòng)病床機(jī)械強(qiáng)度試驗(yàn)專用儀器設(shè)備推薦
更新時(shí)間:2023-11-02 點(diǎn)擊次數(shù):668

醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)所YY9706.252-2021醫(yī)用電動(dòng)病床機(jī)械強(qiáng)度試驗(yàn)專用儀器設(shè)備推薦

電動(dòng)醫(yī)用病床也可稱為醫(yī)用床、醫(yī)療床、護(hù)理床等,是患者在醫(yī)院住院時(shí)運(yùn)用的病床,主要運(yùn)用場(chǎng)合有各大醫(yī)院、城鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心等。電動(dòng)病床的風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告應(yīng)符合YY/T 0316-2016《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》的有關(guān)要求,判斷與產(chǎn)品有關(guān)的危害,估計(jì)和評(píng)價(jià)相關(guān)風(fēng)險(xiǎn),控制這些風(fēng)險(xiǎn)并監(jiān)視控制的有效性。

主要的審查要點(diǎn)包括:
1.與產(chǎn)品有關(guān)的安全性特征判定可參考YY/T 0316-2016的附錄C;
2.危害、可預(yù)見的事件序列和危害處境判斷可參考YY/T0316-2016的附錄E、I;
3.風(fēng)險(xiǎn)控制的方案與實(shí)施、綜合剩余風(fēng)險(xiǎn)的可接受性評(píng)價(jià)及生產(chǎn)和生產(chǎn)后監(jiān)視相關(guān)方法可參考YY/T 0316-2016的附錄F、G、J。
4.產(chǎn)品的主要危害
(1)能量危害
電磁能:包括網(wǎng)電源的波動(dòng)對(duì)設(shè)備產(chǎn)生的影響,漏電流,可能共同使用的設(shè)備對(duì)電動(dòng)病床產(chǎn)生的電磁干擾,電動(dòng)病床產(chǎn)生的電磁場(chǎng)對(duì)可能共同使用的設(shè)備的影響等引發(fā)的危害。
熱能:包括與患者表面接觸部分溫度過高引起的灼傷,不與患者表面接觸部分溫度過高造成的電氣危險(xiǎn)而引發(fā)的危害。
機(jī)械能:包括由于電動(dòng)病床支撐強(qiáng)度不夠,配件的松動(dòng)或斷裂,懸掛物的墜落,運(yùn)動(dòng)部件運(yùn)行角度不夠等引發(fā)的危害。
聲能:主要指噪聲引起的危害。
(2)生物學(xué)和化學(xué)危害
與患者和使用者接觸部分和可能接觸部分的材料及清潔劑、消毒劑的殘留等引發(fā)的危害。
(3)操作危害
包括控制器功能異常,機(jī)械部件磨損,電器元件損壞,不按照使用說明書的要求進(jìn)行安裝和操作,對(duì)控制器連接軟電線的過力拖拽,控制器使用后的隨意置放等引發(fā)的危害,無線控制器對(duì)其它電動(dòng)病床的影響。
(4)信息危害
標(biāo)記缺少或不正確,標(biāo)記的位置不正確,不能被正確的識(shí)別,不能
yongjiu貼牢和清楚易認(rèn),不符合法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)的說明書,未對(duì)與其它設(shè)備共同使用時(shí)易產(chǎn)生的危害進(jìn)行警告,未對(duì)因長期使用產(chǎn)生功能喪失而可能引發(fā)的危害進(jìn)行警告,未對(duì)合理可預(yù)見的誤用進(jìn)行警告等引發(fā)的危害。
 
表2 初始事件和環(huán)境示例

通用類別

初始事件和環(huán)境示例

不完整的要求

機(jī)械部件配合不緊密;電動(dòng)推桿行程不夠;床框制造材料強(qiáng)度不能滿足支撐力的要求;床面升降行程不符合要求;床面整體轉(zhuǎn)角,床面和各部分傾角、折角不符合要求;配件安裝架的位置及配件安裝穩(wěn)定性等對(duì)操作者和患者的危害;可觸及金屬部分、外殼、應(yīng)用部分等與帶電部分隔離/保護(hù)不夠,電介質(zhì)強(qiáng)度不夠,導(dǎo)致對(duì)電擊危險(xiǎn)防護(hù)不夠,可能對(duì)使用者或患者造成電擊危害;進(jìn)液防護(hù)能力不足,造成危害;附件和懸掛物不牢固,帶腳輪設(shè)備鎖定不良;設(shè)備面、角、邊粗糙等可能對(duì)使用者或患者造成的機(jī)械損傷;對(duì)環(huán)境的電磁干擾超標(biāo),干擾其它設(shè)備正常工作等;無線控制器對(duì)其它病床的干擾或誤動(dòng)。
  床面的移動(dòng)和各板折起角度等是否能通過控制器達(dá)到預(yù)定的要求等。
  與人體接觸部件材料的生物安全性問題。
  使用說明書未對(duì)設(shè)備及附件維護(hù)和保養(yǎng)的方式、方法、頻次、消毒方法進(jìn)行說明,導(dǎo)致設(shè)備不能正常使用等。
  使用說明書未對(duì)設(shè)備/配件的使用壽命和貯藏壽命進(jìn)行規(guī)定,導(dǎo)致設(shè)備/配件超期非正常使用導(dǎo)致穩(wěn)定性等指標(biāo)降低,安全性能出現(xiàn)隱患等。

制造過程

控制程序修改未經(jīng)驗(yàn)證,導(dǎo)致設(shè)備性能參數(shù)指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求等。
  生產(chǎn)過程關(guān)鍵工序控制點(diǎn)未進(jìn)行監(jiān)測(cè),導(dǎo)致各部件配合不符合要求等。
  外購、外協(xié)件供方選擇不當(dāng),外購、外協(xié)件未進(jìn)行有效進(jìn)貨檢驗(yàn),導(dǎo)致不合格外購、外協(xié)件投入生產(chǎn)等,如:電動(dòng)推桿行程不夠,啟動(dòng)力矩不夠,頭、腳板組件、腳輪強(qiáng)度不合格等。

運(yùn)輸和貯藏

產(chǎn)品防護(hù)不當(dāng)導(dǎo)致設(shè)備運(yùn)輸過程中損壞等。
  在超出設(shè)備規(guī)定的貯藏環(huán)境(溫度、濕度、壓力)貯藏設(shè)備,導(dǎo)致設(shè)備不能正常工作等。

環(huán)境因素

過熱、過冷的環(huán)境可能導(dǎo)致設(shè)備不能正常工作等。
  強(qiáng)酸強(qiáng)堿導(dǎo)致?lián)p害等。
  抗電磁干擾能力差,特定環(huán)境設(shè)備工作不正常等。
  設(shè)備的供電電壓不穩(wěn)定,導(dǎo)致設(shè)備不能正常工作或損壞等。

清潔、消毒和滅菌

使用說明書中推薦的對(duì)床或其它部件的消毒方法未經(jīng)確認(rèn),不能進(jìn)行有效消毒等。
  使用者未按要求對(duì)對(duì)床或其它部件進(jìn)行防護(hù)或消毒,導(dǎo)致感染等。

處置和廢棄

未在使用說明書中對(duì)床或其它部件的處置(特別是使用后的處置)和廢棄方法進(jìn)行說明,或信息不充分;未對(duì)設(shè)備廢棄的處置進(jìn)行提示性說明等。

人為因素

易混淆的或缺少使用說明書:
  —圖示符號(hào)說明不規(guī)范;
  —操作使用方法不清楚;
  —技術(shù)說明不清楚;
  —重要的警告性說明或注意事項(xiàng)不明確;
  —不適當(dāng)?shù)牟僮髡f明等。
  由缺乏技術(shù)/未經(jīng)培訓(xùn)的人員使用,不能正確使用和維護(hù)保養(yǎng)設(shè)備等,包括:
  —控制器的意外操作;
  —維護(hù)不當(dāng)引起的不能正常發(fā)揮使用性能。

失效模式

由于老化、磨損和重復(fù)使用而導(dǎo)致功能退化,如:注塑部件老化、連接部件磨損等。
  疲勞失效。


表3 危害、可預(yù)見的事件序列、危害處境和可發(fā)生的損害之間的關(guān)系

危害

可預(yù)見的事件序列

危害處境

損害

電磁能(電磁干擾)

病房內(nèi)其它設(shè)備對(duì)病床產(chǎn)生電磁干擾導(dǎo)致電氣設(shè)備的啟動(dòng)、運(yùn)轉(zhuǎn)

病床不能按控制器的操作指令運(yùn)轉(zhuǎn)

患者病情加重、死亡

運(yùn)動(dòng)零件(底座解鎖腳踏開關(guān)位置不合理)
   

(1)意外的踩踏
  (2)地板剎車鎖定裝置解鎖

病床移動(dòng)

患者器官損傷、病情加重

功能的喪失或損壞(運(yùn)動(dòng)連桿開焊、損壞、電動(dòng)推桿損壞)

(1)運(yùn)動(dòng)部件長期使用的磨損
  (2)制造時(shí)不合格

病床的各部件突然移動(dòng)

患者器官受損、病情加重、死亡

操作(控制器誤操作)

(1)未放置在zhiding位置
  (2)誤接觸功能鍵

電動(dòng)病床活動(dòng)部分意外運(yùn)動(dòng)

患者摔傷、器官受損、病情加重、死亡

不完整的使用說明書(附件安裝)

(1)使用說明書未對(duì)部件/配件作出說明
  (2)使用說明書未對(duì)部件安裝作出說明
  (3)使用說明書未對(duì)部件承載能力作出說明
  (4)錯(cuò)誤的部件安裝

部件松動(dòng)、不能實(shí)現(xiàn)正確的體位、支撐部分?jǐn)嗔?/span>

器官受損、病情加重、死亡

 
表2、表3依據(jù)YY/T 0316-2016的附錄E 提示性列舉了電動(dòng)病床可能存在危害的初始事件和環(huán)境,示例性地給出了危害、可預(yù)見的事件序列、危害處境和可發(fā)生的損害之間的關(guān)系,給審查人員予以提示、參考。

由于電動(dòng)病床的原理、功能和結(jié)構(gòu)的差異,本章給出的風(fēng)險(xiǎn)要素及其示例是常見的而不是全部的。上述部分只是醫(yī)療器械注冊(cè)風(fēng)險(xiǎn)管理過程的組成部分,不是風(fēng)險(xiǎn)管理的全部。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按照YY/T 0316-2016中規(guī)定的過程和方法,在產(chǎn)品整個(gè)生命周期內(nèi)建立、形成文件和保持一個(gè)持續(xù)的過程,用以判定與醫(yī)療器械有關(guān)的危害、估計(jì)和評(píng)價(jià)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)、控制這些風(fēng)險(xiǎn)并監(jiān)視上述控制的有效性,以充分保證產(chǎn)品的安全和有效。

 

YY9706.252-2021《醫(yī)用病床的基本安全和基本性能的專用要求》醫(yī)用電動(dòng)病床機(jī)械強(qiáng)度試驗(yàn)專用儀器設(shè)備推薦

 

一、卡陷試驗(yàn)工具

卡陷試驗(yàn)工具.png


符合標(biāo)準(zhǔn):符合YY9706.252-2021標(biāo)準(zhǔn)中圖201.103以及IEC60601-2-52:2015標(biāo)準(zhǔn)中圖201.103a要求設(shè)計(jì)制造。

主要參數(shù)規(guī)格:錐形工具是根據(jù)醫(yī)用病床標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-2-52圖201.103a設(shè)計(jì)而成,本錐形試驗(yàn)工具材質(zhì)為45#鋼,重量5.1±0.05kg。



實(shí)拍圖:


二、圓柱形試驗(yàn)工具


圓柱形試驗(yàn)工具.png


符合標(biāo)準(zhǔn):符合YY9706.252-2021標(biāo)準(zhǔn)中圖201.103(續(xù))以及IEC60601-2-52 :2015標(biāo)準(zhǔn)中圖201.103b要求設(shè)計(jì)制造。

主要參數(shù)規(guī)格:柱形工具是根據(jù)醫(yī)用病床標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-2-52圖201.103b設(shè)計(jì)而成,材質(zhì)為45#鋼,重量3.34±0.05kg.


圓柱形試驗(yàn)工具1.png

實(shí)拍圖:


三、球面載荷墊工具


球面載荷墊工具.png

球面載荷墊工具1.png


符合標(biāo)準(zhǔn):符合YY9706.252-2021標(biāo)準(zhǔn)中圖201.104以及IEC60601-2-52 :2015標(biāo)準(zhǔn)中圖201.104要求設(shè)計(jì)制造。

主要參數(shù)規(guī)格:加載墊工具符合IEC60601-2-52:2015標(biāo)準(zhǔn)中圖201.104設(shè)計(jì)而成,材質(zhì)為45#鋼電鍍工藝。用于測(cè)試醫(yī)療器械的ME設(shè)備,直徑是¢355mm±5mm,沖擊器的表面有前沿半徑R20mm的,半徑R800mm的凸球面曲率,重31Kg。


球面載荷墊工具2.png

 


四、楔形工具 

符合標(biāo)準(zhǔn):符合楔形工具符合IEC60601-2-52圖CC.1,以及YY9706.252-2021標(biāo)準(zhǔn)中圖BB.1的要求設(shè)計(jì)制造。用于評(píng)估醫(yī)療器械的V型開口風(fēng)險(xiǎn)程度,被測(cè)區(qū)域是B和C的V形開口,此工具材質(zhì)為鋁,質(zhì)量為3.34KG。


楔形試驗(yàn)工具.jpg

實(shí)拍圖:

楔形工具2.jpg


五、醫(yī)用病床沖擊試驗(yàn)裝置



醫(yī)用病床沖擊試驗(yàn)裝置是檢驗(yàn)醫(yī)用病床在正常使用期間對(duì)床墊支承臺(tái)的沖擊影響。符合YY9706.252-2021標(biāo)準(zhǔn)中圖CC.2的要求以及IEC60601-2-52 附錄BB.2標(biāo)準(zhǔn)的特殊要求設(shè)計(jì)制造,是醫(yī)用病床的基本安全和基本性能專用檢驗(yàn)儀器,是醫(yī)療器械質(zhì)量檢測(cè)部門、醫(yī)用病床生產(chǎn)企業(yè)bi不可少的實(shí)驗(yàn)檢測(cè)器具。


主要技術(shù)參數(shù):

1. 試驗(yàn)工位: 1工位測(cè)試;

2. 沖擊次數(shù): 1~999999次(可預(yù)設(shè));

3. 沖擊測(cè)試速度:1~10次/min (可預(yù)設(shè));

4. 沖擊高度:0~200mm(可設(shè));

6. 組件總質(zhì)量: 25Kg±0.1Kg;

7. 本體及相關(guān)部件(減去彈簧)質(zhì)量: 17Kg±0.1Kg;

11. 沖擊面表面是凸球面 曲率半徑為300mm;

12. 沖擊面前沿半徑:R12mm;

13. 控制及操作:采用DELTA智能程序+7寸TFT液晶觸摸屏顯示;

14. 驅(qū)動(dòng)方式:電動(dòng)缸+運(yùn)動(dòng)模塊+傳感器;

15. 設(shè)備電源:AC220V 50HZ;功率1.75KW。     


六、醫(yī)用病床安全耐久性測(cè)試系統(tǒng)

醫(yī)用病床安全耐久性測(cè)試系統(tǒng).png

規(guī)格型號(hào):GS-FBV109

符合標(biāo)準(zhǔn):

符合YY9706.252-2021標(biāo)準(zhǔn)要求,用于檢測(cè)病床護(hù)欄強(qiáng)度和鎖存器可靠性的設(shè)備,試驗(yàn)機(jī)使用PLC+觸摸屏控制,伺服電機(jī)驅(qū)動(dòng),力傳感器感應(yīng)反饋施加在病床護(hù)欄上的力??梢钥刂齐姼讓?shí)現(xiàn)向前施力、向后施力以及往復(fù)施力,試驗(yàn)機(jī)還可以測(cè)試病床的靜負(fù)荷能力。


主要技術(shù)參數(shù)

1.符合YY9706.252-2021標(biāo)準(zhǔn)要求,用于檢測(cè)病床護(hù)欄強(qiáng)度和鎖存器可靠性的設(shè)備,試驗(yàn)機(jī)使用PLC+觸摸屏控制,伺服電機(jī)驅(qū)動(dòng),力傳感器感應(yīng)反饋施加在病床護(hù)欄上的力??梢钥刂齐姼讓?shí)現(xiàn)向前施力、向后施力以及往復(fù)施力,試驗(yàn)機(jī)還可以測(cè)試病床的靜負(fù)荷能力;

2.工作電源: AC220V/50Hz

3.試驗(yàn)施力: 0-2000N;

4.試驗(yàn)次數(shù): 0-999999次;

5.試驗(yàn)時(shí)間: 0-999999S;

6.控制及操作方式: 采用DELTA智能程序+7寸TFT液晶觸摸屏顯示;

7.載荷墊是一個(gè)剛性圓形物體,直徑355mm±5mm,其表面具有800mm半徑的凸球形曲率,前邊緣半徑為20mm

8.需要能夠?qū)崿F(xiàn)以下動(dòng)作: a)側(cè)向力反復(fù)動(dòng)作循環(huán)測(cè)試。按照YY9706.252-2021中圖201.117中E或F所示的方向;按照YY9706.252-2021中圖201.117中B所示,沿邊欄垂直方向 ,在YY9706.252-2021中圖201.117的方向上施加靜載荷。邊欄不得變?yōu)榻怄i狀態(tài)或產(chǎn)生其他不可接受的風(fēng)險(xiǎn)。

9.拉伸桿的動(dòng)態(tài)試驗(yàn)要求:滿足YY9706.252-2021。

10. 電動(dòng)病床中機(jī)械強(qiáng)度的檢測(cè)

·醫(yī)用病床中機(jī)械強(qiáng)度的檢測(cè)

·醫(yī)用病床中機(jī)械強(qiáng)度的檢測(cè)

·重癥電動(dòng)病床中機(jī)械強(qiáng)度的檢測(cè)

·醫(yī)用病床中機(jī)械強(qiáng)度的檢測(cè)

·醫(yī)用病床中邊欄強(qiáng)度和閂鎖可靠性的檢測(cè)

·醫(yī)用病床中特定的機(jī)械危險(xiǎn)的檢測(cè)

·醫(yī)用病床中ME設(shè)備和ME系統(tǒng)對(duì)機(jī)械危險(xiǎn)的防護(hù)的檢測(cè)



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